说说我自大学至今15年化学之路遭遇的安全事故(二)2.4

史老柒

话说当年我刚刚开始做化学，随便找了一个小公司，那个公司打算做一个项目，产品叫二氯二茂锆。
这玩意是重要的烯烃聚合催化剂，是Kaminsky型催化剂体系的主催化剂；用作制备二茂锆化物的原料；用于合成许多早期过渡金属络合物和有机金属化合物。
7 n- x0 Q3 Q) w. P- d( E总之一句话，卖的比较贵，供不应求。

$ E& s- f* \: ~! K# \; h2 J; ?但是这玩意合成却很简单，首先用甲苯做溶剂打钠砂（就是把金属钠的小块在甲苯溶剂保护下加热到熔点，搅拌状态下，金属钠变成液态金属小球，然后缓慢降温，打碎的金属钠再次凝固为固体的小细颗粒，跟砂子一样的状态），然后将用THF稀释的环戊二烯单体在冰水浴降温作用下滴加下去。
做成茂钠。
然后将茂钠溶液滴入四氯化锆的THF打浆稀释液中，简单处理一下，都不用旋干，直接找个阴凉处把溶剂晾干，得到的就是二氯二茂锆，含量98%以上。

0 ^4 i) B8 z0 r! y可以说这玩意属于肥肉，当时小公司的老板还很纳闷，这玩意卖得这么贵，合成这么简单，为毛没人做？
" V2 p% H( M. I* P( d/ Q8 H8 @5 C不过没多久，他就知道为毛没人做了。
" H0 U5 v; i5 I% ?
& n* U5 X6 r/ j我放火的那个中科院某所当年在北大技物楼斜对面，隔着一条马路，当然现在已经不在那里了。
前段时间去道口咖啡喝咖啡。路过那熟悉的街道，技物楼还在，新东方英语还在，中科院某所已经拆了，合并到其他所里面了。
啊啊啊，我那逝去的青春啊~~~

9 ?/ f' B! s" Y5 d) V6 Y2 J扯远了，书归正传。
之所以要到中科院某所去做而不是在小公司自己的实验室，关键有两点：
& S* E/ Z' R: b6 R9 m+ _1没有粉碎机，四氯化锆是大块固体，需要粉碎之后才能使用。
9 c6 g+ I" d8 j% ^2小公司通风橱不是防火阻燃材质的，是木制的，怕出事。
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& K0 k0 ]3 O/ P结果还怕什么来什么。
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环戊二烯也买不着。
) i* c4 t; T1 k$ `% ~1 d$ E9 e读者朋友们说卧槽又一个买不着的！叔丁基锂当初你就说买不着，我发现老七你用的都是买不着的玩意。
6 Y: R; `" {+ a8 V: o8 A这里你们真的错怪宝宝了。
# E' c& K2 X9 K叔丁基锂买不着是因为太危险，干燥的固体叔丁基锂一不小心就炸了。
/ a# J' p( U6 |所以才配成戊烷溶液卖溶液。
环戊二烯买不着是因为内玩意自己会聚合成二聚体或者三聚体。
你能直接买到的是二聚环戊二烯或者三聚环戊二烯。
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9 @3 V7 E2 R0 }咦？是不是有点眼熟？
三聚氰胺其实就是氰胺的三聚体，有些物质，单体不稳定，聚合物更稳定。
又扯远了。

三聚环戊二烯常压精馏，馏分我百度查42.5℃，但我记得当时我取得馏分温度是45℃，这点误差也很正常，温湿度海拔都会对出馏温度有影响。
蒸出来的就是单体，赶紧用，自己放着放着就又聚合了。
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, R1 w, \9 m+ k4 {; o, \5 {0 ?那是一个蜂和日历（这不是错别字，是我故意的）的日子。
我一边打钠砂，一边精馏环戊二烯。
这时候我发现环戊二烯的馏分有点异常？
$ l, `: b% a6 L# W% n6 T1 Q# L7 o首先，馏分有些粘稠，在尾接管那边有拉丝的现象。
+ y8 E$ g) Q. L( ^# l其次，出溜温度不对，50℃，5℃的误差，说大不大，说小不小，属于一个比较擦边的范畴。
所以我和课题负责人才都没有特别重视。
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( @0 H6 {. x! c. G) S当时我就给课题负责人也是我的领导，李博士打了个电话跟他说了这事。
7 i- ]2 X2 H+ b8 J李博士想了想，说你先做着，注意观察，有异常现象立刻告诉我，最后跟我说，注意安全。

因为金属钠反应本身就很危险。
( t& v. _& W2 W( s. B! I0 X3 s6 ^所以我在通风橱边上放了消防砂，阻燃毯，还有我的老习惯，一个灭火器。
这里面我要说，该研究所的灭火器配置比较合理，干粉和二氧化碳各占一半。
, o8 k8 S2 K$ O8 F) n8 b1 \但是，我倒霉催的那次放在边上的是一个二氧化碳灭火器。
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: G5 B0 `+ |% O8 ^0 K8 \3 d& f" g' S在这里插一句金属钠的着火的题外话，我个人是不建议用二氧化碳灭火器的。虽然金属钠无法直接与二氧化碳反应（高温高压下是可以直接反应的，常压条件下不反应），金属钠与氧气和水的产物，比如过氧化钠，氧化钠，氢氧化钠，都可以和二氧化碳反应。
( N" k- p% F+ k  F' t用二氧化碳灭火器扑灭金属钠的火灾，效果非常不好！
因为二氧化碳灭火器的主要作用是阻断空气让火焰窒息熄灭。
# k  d% @+ V/ ~而金属钠的各种产物直接消耗了二氧化碳。

我那时候用的视觉效果就是，麻痹火势变小了，但就是不灭！
半死不活的在那里烧。

好了言归正传。
有些粘稠的环戊二烯我用THF稀释之后就开始向钠砂里面缓慢滴加，在-7℃的条件下。
不得不说，这步反应的实验现象十分漂亮！
/ k- u; m, v! \& Q% O体系会很快变成暗红色，金属钠会逐渐消失，最终形成亮红色透明液体。
跟红宝石的颜色一样，比最好的红葡萄酒的颜色还美丽。
让人的视线久久的沉迷在那美丽的颜色里而无法自拔。

& J) l# r+ G4 S3 g: f  C# F* m化学的迷人之处就在于此~~~
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但是那天，现象不一样，以往滴加的时候，因为我开着搅拌，所以反应瓶里会有一个起伏的波浪，亮红色的波浪，十分漂亮。
但是那天，液面是平的。

我拔掉一个玻璃塞往里看，发现液面上有大量的泡沫，而且放热异常剧烈。
, y  B% G6 i* v1 h+ z. \出于稳妥起见，我停止了滴加，向冰水浴里面加入了大量的冰试图降温。
; m3 @. |4 h1 Y6 A$ ~/ |搅拌没有停。
但是作用不明显。
; w+ t$ j( X$ J  N9 _温度依然在上升，泡沫的界面继续升高。已经快满了。
: z) r( P+ R7 |9 c  `% X) |这时候我打算撤去冰水浴，因为如果喷料，钠砂接触到水，肯定要着火。
喷料就随它去喷吧。
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但是已经来不及了。
5 C5 ~, z& ^1 G. |+ w5 |% l5 D我正在撤冰水浴的时候，就喷料了。
* v8 ?, P1 Z: J2 X- G; W红色的液体从冷凝管上端喷出来，洒在了冰水浴上。
几乎是瞬间，火就着起来了。

7 t1 V- ^1 T' f2 z6 o差点烧到我的手。
然后第一反应就是我用沙子把冰水浴连带反应瓶覆盖了一层。
8 x7 s$ g: x' V5 _3 I& `有人会说然并卵啊，老七你的反应瓶内的有机溶剂肯定也已经起火了。
4 B( K8 g$ q1 C' l) X. Z0 C* |瓶子里你肯定没辙。

+ \* {% l4 ^0 E0 d9 q! N% b! j这话没错，但这并不是没用，首先，沙子覆盖住了冰水，隔绝了钠砂的引燃源，这样我只需要灭掉金属钠的火，就可以了，不会发生二次复燃。
* Z% K- r" M! `6 x( C6 |4 \如果你们灭过化学火灾就会明白我的这句话。
/ U" Q5 Q! W; n; v8 @+ O化学火灾的难点不在灭火，而在复燃。
很多看起来已经灭了的火，不继续用两罐干粉灭火器巩固一下效果，过个几分钟十几分钟，就尼玛又着了！
这一点，放过火和灭过火的绝对深有体会！

2 ^6 ~- j. e" C但事实证明，麻痹我的确想多了~！
' M- [+ j6 ^! s2 ^& l4 n二氧化碳灭火器没个鸟用啊！
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一瓶尼玛分分钟就喷光了，但钠依然在欢快的燃烧，小火苗欢脱欢脱的跳跃，根本没灭！
3 R5 `! @( s9 |' @0 g: i; O9 x这时候我真急了。
拉下通风橱的玻璃板，出门就去找干粉灭火器。
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所谓祸兮福所倚福兮祸所伏，我的这个行为还莫名其妙救了我。
在我找干粉的过程中，反应瓶继续燃烧，通风橱的玻璃前挡，因为里面很热，外面很冷，受热不均直接烧碎了，爆炸开来。
碎玻璃蹦出老远。
如果当时我在通风橱前扑救，肯定被玻璃伤到了。
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3 W+ v- h% z1 ^8 N. |1 }8 S! ~爆炸惊起了很多人，这时候我拎着俩干粉灭火器跑回来继续喷。
: e2 J/ K' ]% p/ u* J周围实验室的人纷纷围过来发现着火了，各种惊慌失措。
有一个大哥很冷静的去找灭火器，给我做接力。
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: I& ?; u3 T2 |- o+ F( b# k$ u干粉灭火器的效果就非常好了，我用了两罐，火情就彻底灭了。
& B5 J5 K: r" `8 P, w然后我又接过大哥找来的干粉灭火器，喷了两罐，巩固一下效果，麻痹这可是金属钠的火灾，复燃性非常大。
; A( W7 H$ |0 h$ P. J9 I# B/ r这个事情后果很严重，我作为当事人，直接写了检查，在当年中科院的网站上，是能查到的。

! a" W0 {9 l1 Q4 k9 f, m+ k但是与此同时，我作为当事人，责任反而是最小的。
事后分析，问题出在环戊二烯蒸馏的馏分上，之所以馏分不对，是因为吸潮进水了，所以会拉丝变粘稠，所以综合馏分温度会高。
& W/ H; K  B9 H1 f0 H0 ~而金属钠最怕见水，所以会起大量泡沫，所以会喷料。
但是具体到我个人，从最开始的及时汇报，到起火之后的现场处置。
都可以说没有错误的行为。
做到了将损失降到最小。

这可不是我在吹，我当时的那个实验室很大，另外一端就是两个20升精馏瓶在精馏乙醚，如果火势蔓延过去，40升乙醚爆炸，该研究所主楼就只有拆了重盖了，因为爆炸的冲击波绝对会对主结构造成不可修复的损害。
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从头到尾，只不过烧了一个通风橱，和几个玻璃瓶子，用了几个灭火器，已经属于不幸中的大幸。
损失比较小。

! n- T4 E& ~9 U" {0 q1 ~所以虽然发生了这件事，小公司的老板也没开除我，而且希望我继续留在该公司发展。
6 E) ?, y, B1 z2 X5 {$ L: A因为我以前说过，作为一条化学狗，会灭火是个比较罕见的技能点。
! ~( Q6 _3 _2 g2 I; E懂行的都很明白。
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$ _. ~* S* T; ], g. d9 f, j但我还是毅然决然的辞职了。
而且作为前辈，告诫所有后辈化学人。
尽量不要去小公司，咱们化学这行，本来就危险。
" V6 e* J+ ?( F: c( R大公司大企业，更正规一些，个人防护措施好，说句不好听的，就算真出事，你挂了，你家人得到的赔偿也高。
小公司小作坊，实在不是就业的首选。

张弛有度，大事中间穿插小事。
$ `% r2 l: S" ^% t# v5 e" j接下来就是几件小事。

土鳖抗铁牛。

dasa

读老七的帖子，过瘾。
2 B$ Z# [% L7 ]: F" |3 T杀人放火，多么快意恩仇啊！
* k$ a: A3 n1 R/ d  J$ s% J
4 L8 X) E+ `1 ^# g玩笑，不要当真。
作为化学领域多年的从业人士，不得不说，这个行业的经验教训都是血淋淋的。
2 J5 S- Y7 b4 a我惭愧的是，这么多年，连灭火器都没用过。主要是我们的实验都比较温和，危险性较某些化工实验要低得多。

! `7 p! i9 N' ]" v3 o本科，做配位化学，滴加，室温搅拌；
& q( N& v1 U- N硕士，做固体化学，研磨，高温加热；
博士，做水热合成，混料，投入反应釜，烘箱里加热，最高也不超过200度。

幸运同时又有点遗憾的是，没有做过什么特别危险的实验，也没有经历什么危险的过程。

% P8 C; ^) w- m5 C; S这个行业可以说的事情太多了。有机会我也写几个，不过都不是亲身经历，没有老七的帖子这么生动

坚持到底

穿着裤衩裸奔

老七这是批发年货呢，精彩，感谢，新年快乐！

qqq54

夜

理化所关门了？ 不是搬了啊

龙正华

第一时间的处理相当救命，出现险情、手忙脚乱，就真的乱了。

光头佬

老七，有没有机会讲讲和绝命毒师搞的那玩意有关的东东——我可没有不良动机，全是对搞化学的敬仰之情。

光头佬

正需要老七这样专业人士的解读啊。赶紧挖个坑吧，我已经拭目以待了。

, k! A" G. K$ x) }0 M

史老柒 发表
9 z& Q$ g2 U6 l6 V' Y6 Z8 t: N. |我看了第一集，里面的专业常识错误不少。