中国首款特效药能降低死亡重症率达八成

晨枫 · 发表于 2021-12-20 22:27:53

中国首款特效药能降低死亡重症率达八成
发布 / 2021年12月20日 10:00 PM

中国首款冠病特效药问世，能将病人的住院率、重型率和死亡率降低80%。

据央视新闻报道，中国国家药品监督管理局12月8日宣布，应急批准腾盛华创医药技术，冠病病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196），以及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，腾盛博药、清华大学和深圳第三人民医院是主要研发单位。这是中国首家获批的自主知识产权冠病病毒中和抗体联合治疗药物。

据中国防疫专家钟南山介绍，今年5月，广州德尔塔毒株传播时，专家曾经签字使用特效药，两、三天内就降低了病人的病毒负荷。此外，特效药对奥密克戎变异株仍然保持综合的抗病毒活性，使用后可提供九到12个月的保护作用。

研究团队领军人物，清华大学医学院教授张林琦教授说，有了这药“或许冠病可以变感冒”。她续称，临床试验是在国际上四大洲，六个国家，111个临床试验基地展开的，在整个过程中它展示了非常好的安全性，有效性，能够降低住院率和死亡率80%以上。

据介绍，美国食品和药物管理局(FDA)此前对这两株抗体组合方案对主要变异病毒株的活性已经进行了鉴定，结果显示BRII-196/BRII-198抗体组合方案对国际上全部主要突变株保持敏感。

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这80%要是保持可靠的话，是比疫苗更加有用的抗疫武器，真是可以把新冠变感冒了。

两大意义：
1、显而易见：终于有可靠抑制新冠的办法了
2、这是抗病毒药的开端，以前只有抗生素，对病毒没药

雷达 · 发表于 2021-12-20 22:54:54

是真的吗？有点不敢相信啊

holycow · 发表于 2021-12-20 23:03:13

凡是要打吊针的, 都不具备把新冠变成流感的可能性。

当新冠大爆发的时候, 你需要多少时间拿到阳性检测结果? 七天还是十天？这种单抗都是嗑药要早, 晚了无效。如果你没有阳性证明, 谁给你打吊针? 记住那时候医院都是爆满的。

真正有潜力的是口服药, 副作用还要小, 价钱还不能贵，常备在家一旦感觉不对就嗑药。辉瑞的那个口服药有潜力。

晨枫 · 发表于 2021-12-20 23:22:07

holycow 发表于 2021-12-20 09:03
凡是要打吊针的, 都不具备把新冠变成流感的可能性。

当新冠大爆发的时候, 你需要多少时间拿到阳性检测结果 ...

有道理，但比赤手空拳强多了。对了，青霉素、链霉素不也是打注射液的嘛。要早不等于必须是出现症状之前啊。

没有阳性证明，谁给你开口服药啊？看不到辉瑞口服药可以成为over the counter的可能。

旺旺的考拉熊 · 发表于 2021-12-21 01:03:52

这是准备放开的节奏么？以中国现在的防控力度，这药根本没有用武之地啊

晨枫 · 发表于 2021-12-21 01:29:22

旺旺的考拉熊发表于 2021-12-20 11:03
这是准备放开的节奏么？以中国现在的防控力度，这药根本没有用武之地啊

这药要是真管用，估计就到了开放的时候了

法乎其上 · 发表于 2021-12-21 02:08:44

晨枫发表于 2021-12-20 18:29
这药要是真管用，估计就到了开放的时候了

不会，至少一年内不会，很可能两三年都不会。

但是，药物对于其它国家是极为有用的。如果通过药物出口，大量控制了外国的疫情，那个时间才是正确的开放时机。

法乎其上 · 发表于 2021-12-21 02:10:17

旺旺的考拉熊发表于 2021-12-20 18:03
这是准备放开的节奏么？以中国现在的防控力度，这药根本没有用武之地啊

大量出口，好事啊。干嘛一定要自己用呢。

松叶牡丹 · 发表于 2021-12-21 02:17:03

法乎其上发表于 2021-12-21 02:10
大量出口，好事啊。干嘛一定要自己用呢。

那要报FDA批准吧？FDA批准了就发了。

旺旺的考拉熊 · 发表于 2021-12-21 02:31:07

法乎其上发表于 2021-12-21 02:10
大量出口，好事啊。干嘛一定要自己用呢。

出口太难了，看看疫苗的情况就知道了，捐赠第三世界国家倒是可以

法乎其上 · 发表于 2021-12-21 02:59:27

松叶牡丹发表于 2021-12-20 19:17
那要报FDA批准吧？FDA批准了就发了。

就看统治者是否拿国民的性命当回事儿了

法乎其上 · 发表于 2021-12-21 03:00:29

旺旺的考拉熊发表于 2021-12-20 19:31
出口太难了，看看疫苗的情况就知道了，捐赠第三世界国家倒是可以

不一定。现在应该是唯一可以依赖的特效药品，必然有国家求购。

东原 · 发表于 2021-12-21 03:39:16

单抗药成本太高使用受限制,对平民百姓没有意义.

Trump在台上得新冠的时候就用过

togo · 发表于 2021-12-21 03:44:29

本帖最后由 togo 于 2021-12-20 11:59 编辑

安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。

12月8日，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获中国药品监督管理局的上市批准，成了首款中国国产新冠特效药，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年新冠感染患者。

2021年10月，腾盛博药完成向食品药品监督管理局（FDA）提交安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权（EUA）申请。

对于备受公众关注的价格问题，腾盛博药首席财务官李安康表示，在美国每剂的价格是2100美元。在中国目前仍在跟政府讨论订单量和供应量，这些都会跟定价有关，因此中国的政府采购价尚未确定。

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这药似乎和去年川总阳性时打的Regeneron抗体是一路的-血清抗体？。看价钱也差不多，都是2000-3000刀一剂（川总打的是10倍的剂量，两天就出院了）。

旺旺的考拉熊 · 发表于 2021-12-21 05:56:31

本帖最后由旺旺的考拉熊于 2021-12-21 06:00 编辑

法乎其上发表于 2021-12-21 03:00
不一定。现在应该是唯一可以依赖的特效药品，必然有国家求购。

不知道你听没听说过Sotrovimab，这种药已经通过了欧盟，美国，英国，和加拿大的认证。至于实际疗效，就像你不相信MRNA疫苗一样，西方世界对于中国疫苗和药品同样不信任，这甚至已经成为了政治正确。要想跨过这道门槛，除非中国这款药有无可置疑的疗效，而其他所有的药全无任何疗效。即使如此，也需要起码一年以上的各种扯皮才可能真的出口到发达国家。至于其他国家，估计是用不起这种药的，只能捐献

中关村88楼 · 发表于 2021-12-21 06:17:54

holycow 发表于 2021-12-20 23:03
凡是要打吊针的, 都不具备把新冠变成流感的可能性。

当新冠大爆发的时候, 你需要多少时间拿到阳性检测结果 ...

神牛这句比较猛：“ 在家一旦感觉不对就嗑药…”

水风 · 发表于 2021-12-21 09:22:26

holycow 发表于 2021-12-20 23:03
凡是要打吊针的, 都不具备把新冠变成流感的可能性。

当新冠大爆发的时候, 你需要多少时间拿到阳性检测结果 ...

这个要赞一个。神牛看得很透彻。

当然在美国，你要是元老院的，或者是州里的高官，或者是超级富翁，或者是总统国务卿，这些资源都是唾手可得的。我们升斗小民还是要清醒，认清楚现实。

随机微分算子 · 发表于 2021-12-21 12:27:01

就是和美国的再生元差不多吧？单抗类的药太贵了，产量也有限，还是要有化学特效药才可能

晨枫 · 发表于 2021-12-21 12:45:34

随机微分算子发表于 2021-12-20 22:27
就是和美国的再生元差不多吧？单抗类的药太贵了，产量也有限，还是要有化学特效药才可能 ...

嗯，产量和价格确实是问题，还必须做到青霉素、链霉素那样的普及才行。

tanis · 发表于 2021-12-21 12:49:37

holycow 发表于 2021-12-20 23:03
凡是要打吊针的, 都不具备把新冠变成流感的可能性。

当新冠大爆发的时候, 你需要多少时间拿到阳性检测结果 ...

国内可以。米国不照。。。

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