说说我自大学至今15年化学之路遭遇的安全事故(二)2.4

史老柒

话说当年我刚刚开始做化学，随便找了一个小公司，那个公司打算做一个项目，产品叫二氯二茂锆。
这玩意是重要的烯烃聚合催化剂，是Kaminsky型催化剂体系的主催化剂；用作制备二茂锆化物的原料；用于合成许多早期过渡金属络合物和有机金属化合物。
总之一句话，卖的比较贵，供不应求。
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但是这玩意合成却很简单，首先用甲苯做溶剂打钠砂（就是把金属钠的小块在甲苯溶剂保护下加热到熔点，搅拌状态下，金属钠变成液态金属小球，然后缓慢降温，打碎的金属钠再次凝固为固体的小细颗粒，跟砂子一样的状态），然后将用THF稀释的环戊二烯单体在冰水浴降温作用下滴加下去。
5 D1 z$ @1 I8 Z# D7 ]9 ]$ [: D) Y" D做成茂钠。
然后将茂钠溶液滴入四氯化锆的THF打浆稀释液中，简单处理一下，都不用旋干，直接找个阴凉处把溶剂晾干，得到的就是二氯二茂锆，含量98%以上。
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可以说这玩意属于肥肉，当时小公司的老板还很纳闷，这玩意卖得这么贵，合成这么简单，为毛没人做？
不过没多久，他就知道为毛没人做了。
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我放火的那个中科院某所当年在北大技物楼斜对面，隔着一条马路，当然现在已经不在那里了。
3 C- k6 b' h5 ^7 v3 K$ O* c前段时间去道口咖啡喝咖啡。路过那熟悉的街道，技物楼还在，新东方英语还在，中科院某所已经拆了，合并到其他所里面了。
啊啊啊，我那逝去的青春啊~~~

扯远了，书归正传。
# J$ w8 Z; Y3 W9 @4 g9 t, `之所以要到中科院某所去做而不是在小公司自己的实验室，关键有两点：
. x6 j. h; W/ f. O/ R6 u1没有粉碎机，四氯化锆是大块固体，需要粉碎之后才能使用。
  s) m+ K' C9 R* k' b: c2小公司通风橱不是防火阻燃材质的，是木制的，怕出事。
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# y( |# R/ S# \; |; ^9 \结果还怕什么来什么。

4 V/ @3 N+ _. L2 b  Z6 D" w$ l/ }环戊二烯也买不着。
读者朋友们说卧槽又一个买不着的！叔丁基锂当初你就说买不着，我发现老七你用的都是买不着的玩意。
这里你们真的错怪宝宝了。
叔丁基锂买不着是因为太危险，干燥的固体叔丁基锂一不小心就炸了。
所以才配成戊烷溶液卖溶液。
9 O2 x" M& a6 X1 @) C- Q( ~2 c) l环戊二烯买不着是因为内玩意自己会聚合成二聚体或者三聚体。
你能直接买到的是二聚环戊二烯或者三聚环戊二烯。
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; n; a& l' S+ r# g) d咦？是不是有点眼熟？
- h$ K; n2 K( z$ U三聚氰胺其实就是氰胺的三聚体，有些物质，单体不稳定，聚合物更稳定。
又扯远了。

三聚环戊二烯常压精馏，馏分我百度查42.5℃，但我记得当时我取得馏分温度是45℃，这点误差也很正常，温湿度海拔都会对出馏温度有影响。
% m3 `. z) t" E( Z蒸出来的就是单体，赶紧用，自己放着放着就又聚合了。

8 W$ J9 A  w3 z8 T; C6 Y那是一个蜂和日历（这不是错别字，是我故意的）的日子。
: Q- p' R9 N2 ?我一边打钠砂，一边精馏环戊二烯。
3 D- U. Z- B2 J% e# y这时候我发现环戊二烯的馏分有点异常？
首先，馏分有些粘稠，在尾接管那边有拉丝的现象。
其次，出溜温度不对，50℃，5℃的误差，说大不大，说小不小，属于一个比较擦边的范畴。
( y0 }( g+ s3 Q, i: M% ?所以我和课题负责人才都没有特别重视。

: U5 Q% s6 V" c" `9 I- K当时我就给课题负责人也是我的领导，李博士打了个电话跟他说了这事。
李博士想了想，说你先做着，注意观察，有异常现象立刻告诉我，最后跟我说，注意安全。
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0 P7 V" h3 {1 D9 W6 _因为金属钠反应本身就很危险。
所以我在通风橱边上放了消防砂，阻燃毯，还有我的老习惯，一个灭火器。
( w4 ^" X1 o4 X8 U7 E, \这里面我要说，该研究所的灭火器配置比较合理，干粉和二氧化碳各占一半。
但是，我倒霉催的那次放在边上的是一个二氧化碳灭火器。

3 u! z: |, K/ S7 |' n! E& [2 D& ~& F在这里插一句金属钠的着火的题外话，我个人是不建议用二氧化碳灭火器的。虽然金属钠无法直接与二氧化碳反应（高温高压下是可以直接反应的，常压条件下不反应），金属钠与氧气和水的产物，比如过氧化钠，氧化钠，氢氧化钠，都可以和二氧化碳反应。
# z5 O2 P/ X8 Y$ t$ h8 u用二氧化碳灭火器扑灭金属钠的火灾，效果非常不好！
+ _  ?: z- C1 R, c+ K9 t& F因为二氧化碳灭火器的主要作用是阻断空气让火焰窒息熄灭。
而金属钠的各种产物直接消耗了二氧化碳。

我那时候用的视觉效果就是，麻痹火势变小了，但就是不灭！
半死不活的在那里烧。

7 c- |, P6 T) ~0 L( l: ~" c好了言归正传。
1 E2 H4 n6 n) ~8 |$ c有些粘稠的环戊二烯我用THF稀释之后就开始向钠砂里面缓慢滴加，在-7℃的条件下。
不得不说，这步反应的实验现象十分漂亮！
; G5 f; u# b2 D# T8 L! B体系会很快变成暗红色，金属钠会逐渐消失，最终形成亮红色透明液体。
. D5 J0 H4 c/ j1 o( A; T跟红宝石的颜色一样，比最好的红葡萄酒的颜色还美丽。
. O  U7 M) z8 s+ y让人的视线久久的沉迷在那美丽的颜色里而无法自拔。
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: _: I) e4 U% m! y) e! \8 h' E% R化学的迷人之处就在于此~~~
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但是那天，现象不一样，以往滴加的时候，因为我开着搅拌，所以反应瓶里会有一个起伏的波浪，亮红色的波浪，十分漂亮。
. v0 R+ P5 x; d$ S3 t: Q但是那天，液面是平的。
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: x) ~" @1 [% a  _" I我拔掉一个玻璃塞往里看，发现液面上有大量的泡沫，而且放热异常剧烈。
出于稳妥起见，我停止了滴加，向冰水浴里面加入了大量的冰试图降温。
搅拌没有停。
- f- l2 o2 }; _但是作用不明显。
温度依然在上升，泡沫的界面继续升高。已经快满了。
这时候我打算撤去冰水浴，因为如果喷料，钠砂接触到水，肯定要着火。
5 }) z+ f- q) R$ S/ t3 C& s喷料就随它去喷吧。

, V  N; ~- K  q$ D+ Z/ q: a7 W但是已经来不及了。
我正在撤冰水浴的时候，就喷料了。
红色的液体从冷凝管上端喷出来，洒在了冰水浴上。
( c0 q8 ]- E+ i  o3 T4 E' [7 A几乎是瞬间，火就着起来了。

差点烧到我的手。
然后第一反应就是我用沙子把冰水浴连带反应瓶覆盖了一层。
$ I8 l% x5 u. j% ]有人会说然并卵啊，老七你的反应瓶内的有机溶剂肯定也已经起火了。
( B$ j$ g0 x1 `瓶子里你肯定没辙。
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这话没错，但这并不是没用，首先，沙子覆盖住了冰水，隔绝了钠砂的引燃源，这样我只需要灭掉金属钠的火，就可以了，不会发生二次复燃。
如果你们灭过化学火灾就会明白我的这句话。
8 n3 |$ ^: A& W& b, W4 ^$ [化学火灾的难点不在灭火，而在复燃。
很多看起来已经灭了的火，不继续用两罐干粉灭火器巩固一下效果，过个几分钟十几分钟，就尼玛又着了！
6 r/ v$ Y- D  O$ o  U这一点，放过火和灭过火的绝对深有体会！

但事实证明，麻痹我的确想多了~！
8 {% j+ c5 ^6 o( d二氧化碳灭火器没个鸟用啊！

一瓶尼玛分分钟就喷光了，但钠依然在欢快的燃烧，小火苗欢脱欢脱的跳跃，根本没灭！
这时候我真急了。
拉下通风橱的玻璃板，出门就去找干粉灭火器。

; _3 e* x1 n: x: \所谓祸兮福所倚福兮祸所伏，我的这个行为还莫名其妙救了我。
在我找干粉的过程中，反应瓶继续燃烧，通风橱的玻璃前挡，因为里面很热，外面很冷，受热不均直接烧碎了，爆炸开来。
碎玻璃蹦出老远。
如果当时我在通风橱前扑救，肯定被玻璃伤到了。
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0 S0 U0 S, \2 L& C爆炸惊起了很多人，这时候我拎着俩干粉灭火器跑回来继续喷。
& S# f* c% w/ r* T; L9 F" q/ n周围实验室的人纷纷围过来发现着火了，各种惊慌失措。
" f5 }$ p  O# f- v' q  w) V有一个大哥很冷静的去找灭火器，给我做接力。
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: V8 k9 Q7 K, ]1 V5 A+ x' l' G干粉灭火器的效果就非常好了，我用了两罐，火情就彻底灭了。
然后我又接过大哥找来的干粉灭火器，喷了两罐，巩固一下效果，麻痹这可是金属钠的火灾，复燃性非常大。
这个事情后果很严重，我作为当事人，直接写了检查，在当年中科院的网站上，是能查到的。

2 n" d0 t" w- i& X) n  V! W0 e6 m+ j* S但是与此同时，我作为当事人，责任反而是最小的。
5 A+ L+ x& ^' ~3 q& ~事后分析，问题出在环戊二烯蒸馏的馏分上，之所以馏分不对，是因为吸潮进水了，所以会拉丝变粘稠，所以综合馏分温度会高。
. ?4 W1 l0 l; ?# u' s7 ?& V$ S) H. {而金属钠最怕见水，所以会起大量泡沫，所以会喷料。
但是具体到我个人，从最开始的及时汇报，到起火之后的现场处置。
都可以说没有错误的行为。
: U" M$ t4 Y; z5 m: c做到了将损失降到最小。

; Y5 |4 L) u0 M& W9 h这可不是我在吹，我当时的那个实验室很大，另外一端就是两个20升精馏瓶在精馏乙醚，如果火势蔓延过去，40升乙醚爆炸，该研究所主楼就只有拆了重盖了，因为爆炸的冲击波绝对会对主结构造成不可修复的损害。

从头到尾，只不过烧了一个通风橱，和几个玻璃瓶子，用了几个灭火器，已经属于不幸中的大幸。
损失比较小。
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所以虽然发生了这件事，小公司的老板也没开除我，而且希望我继续留在该公司发展。
/ |5 u& o# [4 q. n/ g/ r因为我以前说过，作为一条化学狗，会灭火是个比较罕见的技能点。
懂行的都很明白。
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但我还是毅然决然的辞职了。
# c5 p9 m- k, T$ ^8 }! m, j: r, X; v5 `而且作为前辈，告诫所有后辈化学人。
) N9 `7 _7 O: ]/ n/ e9 T4 _+ L, W尽量不要去小公司，咱们化学这行，本来就危险。
大公司大企业，更正规一些，个人防护措施好，说句不好听的，就算真出事，你挂了，你家人得到的赔偿也高。
小公司小作坊，实在不是就业的首选。
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" @7 n4 |9 y1 C1 ^2 q张弛有度，大事中间穿插小事。
接下来就是几件小事。

7 U$ U- h4 N) }+ x) p/ W/ x土鳖抗铁牛。

dasa

读老七的帖子，过瘾。
- f8 l$ U; R2 w% r) a" b3 P杀人放火，多么快意恩仇啊！

* V9 s; r3 ~. P& |1 u1 N+ n) r玩笑，不要当真。
  N7 |: f" h$ g; {1 ~. Z8 p作为化学领域多年的从业人士，不得不说，这个行业的经验教训都是血淋淋的。
3 X0 \  |! g# A. K( r2 ~$ N$ J& d我惭愧的是，这么多年，连灭火器都没用过。主要是我们的实验都比较温和，危险性较某些化工实验要低得多。
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本科，做配位化学，滴加，室温搅拌；
' y7 X1 C( v5 \% m5 }硕士，做固体化学，研磨，高温加热；
博士，做水热合成，混料，投入反应釜，烘箱里加热，最高也不超过200度。

' W, H2 m' m; ]3 ]幸运同时又有点遗憾的是，没有做过什么特别危险的实验，也没有经历什么危险的过程。
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: |0 v# B3 L* [$ b$ ]; [. W& [这个行业可以说的事情太多了。有机会我也写几个，不过都不是亲身经历，没有老七的帖子这么生动

坚持到底

穿着裤衩裸奔

老七这是批发年货呢，精彩，感谢，新年快乐！

qqq54

夜

理化所关门了？ 不是搬了啊

龙正华

第一时间的处理相当救命，出现险情、手忙脚乱，就真的乱了。

光头佬

老七，有没有机会讲讲和绝命毒师搞的那玩意有关的东东——我可没有不良动机，全是对搞化学的敬仰之情。

光头佬

$ q/ l( K. ?9 V( S3 `7 b+ H
+ Y3 y: L0 R# Z( p正需要老七这样专业人士的解读啊。赶紧挖个坑吧，我已经拭目以待了。

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史老柒 发表
4 E! Q' ?3 a& V3 w4 ?我看了第一集，里面的专业常识错误不少。