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标题: 对牛津疫苗的一点质疑 [打印本页]

作者: 可梦之    时间: 2020-11-27 07:39
标题: 对牛津疫苗的一点质疑
本帖最后由 可梦之 于 2020-11-27 11:32 编辑

牛津疫苗一直被寄予厚望,但也出了不少问题,实验还被暂停过。结果突然大反转,有效率高达90%。但从科学的角度看,有些疑惑:



总之,我很怀疑90%有效性的真实度。但是人家自己也说了,这个错误无关紧要,不管了,反正62%有效性也达标了,赶紧上市圈钱要紧!
作者: 马鹿    时间: 2020-11-27 08:38
也对这么重大试验剂量都搞错不能接受, 因此对astrazeneca 的疫苗先观望一下再说
作者: 晨枫    时间: 2020-11-27 09:03
阿斯利康已经要启动新一轮三期试验了
作者: 马鹿    时间: 2020-11-27 09:08
晨枫 发表于 2020-11-26 20:03
阿斯利康已经要启动新一轮三期试验了

必须的呀, 否则它家没戏了
作者: 可梦之    时间: 2020-11-27 09:19
晨枫 发表于 2020-11-27 09:03
阿斯利康已经要启动新一轮三期试验了

公司准备“开展额外的研究”,这一“额外研究”将不太可能耽误新冠疫苗在欧盟和英国的管制批准程序。
作者: 法乎其上    时间: 2020-11-27 22:17
中间那条,问题很大、很大、很大。
作者: 机器猫    时间: 2020-11-28 01:43
感觉还是样本数太小了

半剂量组没有55岁以上老人,而新冠对年轻人明显致死率低得多

不过这个应该没关系吧。疫苗管的是感染率,跟致死率关系不大
作者: 可梦之    时间: 2020-11-28 03:00
机器猫 发表于 2020-11-28 01:43
感觉还是样本数太小了

年轻人症状轻,而没有症状就不测了,不是所有人都检测的,最起码美国的是这样的。
作者: 晨枫    时间: 2020-11-28 04:00
可梦之 发表于 2020-11-26 19:19
公司准备“开展额外的研究”,这一“额外研究”将不太可能耽误新冠疫苗在欧盟和英国的管制批准程序。 ...

额外研究只是确认有效率,但即使是全剂量组,也达到62%有效,超过世界卫生组织和英国的要求了,所以批准并没有问题。
作者: 机器猫    时间: 2020-11-29 01:11
可梦之 发表于 2020-11-28 03:00
年轻人症状轻,而没有症状就不测了,不是所有人都检测的,最起码美国的是这样的。 ...

但是参加疫苗测试的,出症状肯定得测吧?哪怕很轻。甚至我估计参加的人没症状也会定期不定期地测一测的
除非有数据说老年人跟年轻人完全无症状感染比例也不一样,否则这个不影响疫苗有效率的统计
当然理论上来说不同年龄段都包括进来更好,但是现在老年人肯定更加注意自我保护,这些因素混在一起估计更难算了





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