第一个新冠病毒的药物相关消息
记者19日从四川大学获悉，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室联合中科院昆明动物研究所，于当日在《Science》上在线发表题为“SARS-CoV-2 Mpro inhibitors with antiviral activity in a transgenic mouse model”的研究论文。首次公开报道新冠Mpro抑制剂在SARS-CoV-2感染小鼠模型的实验数据。
据了解，SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)在新冠病毒复制过程中起关键作用，同时其具有不同于人体蛋白酶的特异切割位点，因而被认为是开发抗新冠病毒药物的理想靶标。该研究工作首先通过理性药物设计(rationaldrugdesign)、并合成了32个包含双环脯氨酸片段的全新结构小分子化合物，这些化合物在体外均可有效抑制SARS-CoV-2Mpro活性(IC50：7.6-748.5nM)。
研究团队选择了一个酶抑制活性最高的代表性分子MI-23，通过解析其与Mpro复合物的晶体结构，阐明了抑制剂与Mpro的相互作用模式，很好地解释了这些化合物具有高活性的结构基础，这种相互作用模式也与团队最初的分子设计思想一致。
经过对这一系列化合物的体外细胞水平上的抗SARS-CoV-2病毒活性、大鼠药代动力学性质和安全性等评价，研究团队最终选择了两个高活性、并具有良好药代动力学性质和安全性的小分子化合物(MI-09、MI-30)开展体内抗病毒活性测试。在SARS-CoV-2感染的转基因小鼠模型中，口服或腹腔注射MI-09或MI-30可显著降低肺部病毒载量和肺部病理损伤。
该研究工作报道了一系列高活性的全新结构新冠病毒Mpro小分子抑制剂，并从分子、细胞和动物三个层面详细阐述了这些抑制剂的作用机理和抗病毒效果，从药代动力学性质和安全性等方面证实该系列化合物具有开发成抗SARS-CoV-2病毒药物的潜力。
之前的都是些没有针对性的摸索，甚至是假消息。
而这次的消息是指明了药物的方向。 这个连临床都没上的，算不上什么突破。 史节 发表于 2021-2-20 11:04
这个连临床都没上的，算不上什么突破。
这应该算得上是突破
1, 理论突破:
"SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)在新冠病毒复制过程中起关键作用，同时其具有不同于人体蛋白酶的特异切割位点，因而被认为是开发抗新冠病毒药物的理想靶标"
"合成了32个包含双环脯氨酸片段的全新结构小分子化合物，这些化合物在体外均可有效抑制SARS-CoV-2Mpro活性"
2, 动物实验确认效果
"在SARS-CoV-2感染的转基因小鼠模型中，口服或腹腔注射MI-09或MI-30可显著降低肺部病毒载量和肺部病理损伤。"
目前为止的结论是"该系列化合物具有开发成抗SARS-CoV-2病毒药物的潜力。"
之前其他的好像都没有到这一步. MaverickZ 发表于 2021-2-22 20:41
这应该算得上是突破
1, 理论突破:
"SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)在新冠病毒复制过程中起关键作用，同时其具 ...
这就是对突破一词定义的不同了。
最初新冠出来进行紧急筛选的时候，瑞德西韦，氯喹等药都有潜力。当然没做动物实验。理论可能有效的东西做科研很好，到临床很遥远。
我觉得突破是指临床初步证据显示有效。
医学的这类研究当中，动物有效的例子不少，不过论文一看，耗子有效的那个剂量，人根本受不了的比比皆是。
我觉得是一个好消息，但没到突破地步。进临床了，初步结果出来了才算是突破。 史节 发表于 2021-2-23 10:05
这就是对突破一词定义的不同了。
最初新冠出来进行紧急筛选的时候，瑞德西韦，氯喹等药都有潜力。当然没 ...
这个是动物实验有效了才宣布, 而且用词也很严谨"该系列化合物具有开发成抗SARS-CoV-2病毒药物的潜力。"
其他的那些有哪个到了这一步? 相对于其他日吹的牛逼, 这个已经是突破.
美国神药留给美国人用最合适.
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